仕事内容 | 【業務内容】
当社では「カイコで世界を変えていく」をミッションに、カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして社会に必要とされるこれまでにない製品・サービスの提供を目指しています。
ヒト⽤ワクチン開発〜動物⽤経⼝ワクチン/飼料添加物⽣産におけるGMP・ISO準拠での品質保証・品質管理業務をお任せします。メンバーとしてマネージャーの指⽰の下、品質管理・品質保証業務に従事いただきます。
【具体的には】
◎品質管理
・医薬品製造等に使⽤する原材料が規定の品質であることを確認する受⼊試験
・⼀定の品質で製造できることを確認する⼯程管理、異常対応、書類対応
・製造された最終製品の評価試験等
・新規開発案件における品質規格構築 など
◎品質保証
・製造⼯程全体の品質チェック、品質保証
・社内外の監査対応、原材料の製造等を⾏う供給者における製造・品質の管理 など
【当社の魅力】
◎ワクチン開発を始めとする、複数の医薬品開発案件に携わることができる
◎弊社独自技術である昆虫カイコを利用した組換えタンパク質生産プラットフォームを活用し、まだこの世界にない医薬品の開発を行っている
◎働きながら大学院進学も可能！修士・博士課程費用支援制度あり
◎裁量権が非常に大きく、自分の「やりたい」を全力で応援
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応募要件 | ≪必須≫
・GMPまたはISO準拠での品質保証・品質管理の経験（業界不問）
≪歓迎≫
・医薬品・食料品の品質保証・品質管理のご経験 多方面に興味関心のある方
・バイタリティのある方 |
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勤務地 | <福岡本社>福岡市西区九大新町4-1 福岡市産学連携交流センター
・「産学連携交流センター」バス停から徒歩3分
・マイカー通勤可（無料駐車場有）
・転勤：無し |
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勤務時間 | 9:00〜18:00
・所定労働時間8時間 ・休憩60分 |
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雇用形態 | 正社員
試用期間3ヶ月
※試用期間中の待遇の変更等は無し |
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給与（想定年収） | 400万円～550万円 |
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給与（詳細） | ◎想定年収400万円～550万円
年俸制（分割回数16回）
年俸 4,000,000円〜5,500,000円 |
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待遇・福利厚生 | ・社会保険完備
・定年65歳（再雇用制度※期間の定め無し/嘱託職員として再契約） |
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休日休暇 | ◎年間休日124日
・完全週休二日制（土日）
・祝日
・夏季3日
・年末年始6日
・有給休暇（12日～） |
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受動喫煙対策 | 敷地内喫煙可能場所あり
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選考プロセス | 【選考プロセス】
面接：3回程度（目安）
筆記試験：有（SPI） |
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