仕事内容 | 【募集概要】
当社製品であるルミパルス試薬（臨床検査薬）の完成品工場である相模原工場において、薬液調製工程における製造担当者を募集いたします。
試薬を「製品として世の中に送り出す」最終工程を担う重要なポジションです。
品質・安全・法令順守を支える現場の一員として、責任とやりがいのある業務に携わっていただきます。
【主な職務内容】
・医薬品製造における薬液調製工程の実施・管理（原材料の秤量、調製、溶解、混合、ろ過等の作業、製造記録書に基づく作業実行）
・GMPに基づく製造工程管理（手順逸脱・異常発生時の一次対応、報告、変更管理、是正・予防処置（CAPA）への参画）
・設備・機器の点検、洗浄、保守管理
・工程改善・標準化活動（作業効率・品質向上を目的とした改善提案、手順書・SOPの作成、改訂）
・他部門（研究開発・品質管理・品質保証・製造技術等）との連携
【ポジションの魅力】
・体外診断薬の品質・有効性を左右する重要工程を担い、製品価値に直接貢献できるポジション
・GMP／QMS環境下での業務を通じ、製薬製造の専門性と市場価値を高められる
・原材料受入から調製・充填前工程まで幅広く関与し、製造工程全体を体系的に理解できる
・業務改善やDX・自動化検討、関連部門との連携を通じて成長機会が豊富
【当社製品について（参考）】
ルミパルスは、当社が開発・販売する全自動の臨床検査システムです。
高感度かつ短時間で検査ができ、国内外の医療機関で広く使用されています。
専用試薬も自社で一貫製造しており、感染症など幅広い検査に対応しています。
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応募要件 | ≪必須≫
・大卒以上
・製造業（医薬品、化粧品、食品、化学品等）における製造業務経験
・手順書・指示書に基づく正確な作業遂行能力
・記録作成および基本的なPC操作スキル
≪歓迎≫
・医薬品製造またはGMP関連業務の経験
・薬液調製、無菌製造、クリーンルーム内作業の経験
・製造工程改善・リーダー業務の経験
≪人材の特性（コンピテンシー）≫
・品質・安全を最優先に、規律ある行動ができる方
・現状に満足せず、改善意識を持って業務に取り組める方
・チームワークを重視し、関係部門と円滑に連携できる方 |
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勤務地 | <相模原工場>相模原市中央区田名塩田1-3-14
※JR相模原線「番田駅」徒歩15分（社バス有） |
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勤務時間 | ◎フレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00）
・標準的な勤務時間9:00～17:30（休憩60分）
・残業月平均20～30時間 |
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雇用形態 | 正社員
試用期間2ヶ月 |
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雇用期間の定め | 無 |
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給与（想定年収） | 400万円～600万円 |
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給与（詳細） | ◎想定年収400万円～600万円
※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇
・昇給：年1回（7月）
・賞与：年2回（6月・12月） |
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待遇・福利厚生 | ・社会保険完備
・通勤手当（会社規定に基づき支給）
・残業手当（残業時間に応じて支給）
・退職金制度
・団体生命保険
・社員持株会
※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
H.U.グループでは国内各社、事業所を対象に、社内での喫煙、および就業時間内の喫煙を全面的に禁止しています。 |
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休日休暇 | ◎年間休日平均127日
・週休2日制（土日）
・祝日
・年末年始（12月28日～1月4日）
※所属部署・勤務地により休日を振替えることがあります
・有給休暇（入社時付与、計画年休：年10日取得推奨、最大法定＋3日）
・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） |
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受動喫煙対策 | 屋内全面禁煙
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